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human hepatocellular carcinoma

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By Targets:	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (6) Atg8/LC3 (1) Autophagy (1) Bcl-2 Family (1) Beclin1 (1) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (1) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Influenza Virus (1) MEK (1) Microtubule/Tubulin (1) Na+/K+ ATPase (1) NAMPT (1) NF-κB (1) p38 MAPK (2) Parasite (1) PARP (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Raf (2) RAR/RXR (1)
By Research Areas:	Cancer (20) Infection (2) Inflammation/Immunology (3)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-103257

CHM-1 NSC656158	Microtubule/Tubulin	Cancer
CHM-1 是一种微管失稳剂，可抑制微管蛋白聚合。CHM-1 是一种有效且选择性的抗人肝癌有丝分裂的抗肿瘤活性。CHM-1 通过激活 Cdc2 激酶活性诱导人肝癌细胞 G₂-M 期阻滞，从而诱导细胞生长抑制和凋亡。

HY-155377

PLK1/p38γ-IN-1	Polo-like Kinase (PLK) p38 MAPK	Cancer
PLK1/p38γ-IN-1(compound 14) 是 PLK1和p38γ 的多靶点抑制剂。PLK1/p38γ-IN-1 在体外抑制人肝细胞癌和肝母细胞瘤细胞的生长。

HY-142684

Pyruvate Carboxylase-IN-1	Others	Cancer
Pyruvate Carboxylase-IN-1 (compound 37) 是一种有效的丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylase) 抑制剂，在基于细胞裂解物和基于细胞的 PC 活性中，IC₅₀s 分别为 0.204 和 0.104 μM。Pyruvate Carboxylase-IN-1 是毛兰素的天然类似物。Pyruvate Carboxylase-IN-1 抑制 PC 的酶活性，介导人肝细胞癌 (HCC) 的抗癌作用。

HY-142685

Pyruvate Carboxylase-IN-2	Others	Cancer
Pyruvate Carboxylase-IN-2 (compound 29) 是一种有效的丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylase) 抑制剂，在基于细胞裂解物和基于细胞的 PC 活性中，IC₅₀s 分别为 0.065 和 0.097 μM。Pyruvate Carboxylase-IN-2 是毛兰素的天然类似物。Pyruvate Carboxylase-IN-2 抑制 PC 的酶活性，介导人肝细胞癌 (HCC) 的抗癌作用。

HY-N10207

Penicitide A	Endogenous Metabolite	Infection Cancer
Penicitide A 是一种海洋次生代谢产物。Penicitide A 对病原体 A.brassicae和人肝细胞肝癌 (HepG2) 细胞系显示中度细胞毒性。

HY-N12601

Diselaginellin B	Apoptosis	Cancer
Diselaginellin B (化合物 2) 是从 Selaginella Pulvinata 中分离出的天然产物，对人肝癌细胞具有抗增殖，诱导凋亡 (apoptosis) 和抗转移活性。

HY-P99353

Ascrinvacumab Anti-ACVRL1 / ALK-1 Reference Antibody (ascrinvacumab); PF-03446962	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
Ascrinvacumab (PF-03446962) 是一种人 IgG2 单克隆抗体，靶向 ALK-1。Ascrinvacumab 显示出与人 ALK1 的结合效能，K_d 值为 7 nM。Ascrinvacumab 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

HY-147852

B-Raf IN 7	Raf	Cancer
B-Raf IN 7 (compound 6a) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 110.23 nM。B-Raf IN 7 对结肠癌 (HCT-116)、乳腺癌 (MCF-7)、肝细胞癌 (HEPG-2)、人宫颈癌 (Hela) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值分别为 7.50、9.87、10.57、11.63 和 12.83 µM。

HY-14653

Amsilarotene TAC-101; Am 555S	RAR/RXR Apoptosis	Cancer
Amsilarotene (TAC-101; Am 555S) 是一种具有口服活性的合成类视黄醇，对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力，对 RAR-α 和 RAR-β 的 K_i 值为 2.4 nM 和 400 nM。Amsilarotene 诱导人胃癌、肝细胞癌和卵巢癌细胞的凋亡 (apoptotic)。Amsilarotene 可用于癌症研究。

HY-123901

Garcinone E	Apoptosis	Cancer
Garcinone E 是一种天然的黄酮，存在于山竹果果皮中。Garcinone E 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及抑制癌细胞迁移。Garcinone-E 对不同的人类癌细胞系具有抗癌作用，包括结直肠癌、乳腺癌和肝细胞癌等。

HY-147756

Nampt-IN-7	NAMPT	Cancer
Nampt-IN-7 (compound GF8) 是一种有效的 NAMPT 抑制剂，其 IC₅₀ 为 7.31 μM。Nampt-IN-7 对人 HepG2 肝癌细胞系具有细胞毒性活性，其 IC₅₀ 值为 24.28 μM。

HY-N0530

Dryocrassin ABBA Dryocrassin	Apoptosis Influenza Virus	Cancer
东北贯众素 Dryocrassin ABBA (Dryocrassin) 是一种具有口服活性的可从草毛蕨 (Phyllopteris officinalis) 中提取的间苯三酚衍生物。Dryocrassin ABBA 具有抗肿瘤和抗病毒活性。Dryocrassin ABBA 通过 Caspase 介导的线粒体途径诱导人肝癌细胞凋亡。

HY-147853

B-Raf IN 8	Raf	Cancer
B-Raf IN 8 (compound 7g) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 70.65 nM。B-Raf IN 8 对肝细胞癌 (HEPG-2)、结肠癌 (HCT-116)，乳腺癌 (MCF-7) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值分别为9.78、13.78、18.52 和 29.85 µM。

HY-153547

HSP90-IN-21	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
HSP90-IN-21 (5e) 是一种抗疟原虫剂，其对P. falciparum（Pf3D7和PfDd2菌株）红细胞阶段的IC₅₀值分别为0.04和0.17 μM，在人肝癌细胞系（HepG2）中的细胞毒性IC₅₀ 值为2.91 μM。

HY-N8441

Neriifolin 17β-Neriifolin	Atg8/LC3 Na+/K+ ATPase Apoptosis Beclin1	Inflammation/Immunology Cancer
黄夹次甙乙 Neriifolin 是一种穿透中枢神经系统的强心苷，是一种Na⁺, K⁺-ATPase 的抑制剂。Neriifolin 可靶向 beclin 1，抑制 LC3 相关吞噬体的形成，改善实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的发展。Neriifolin 诱导人肝癌 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡。

HY-116705

2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose	Others	Cancer
2-脱氧-2-氟-L-岩藻糖 2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose 是一种 L-岩藻糖类似物，是岩藻糖基化 (fucosylation) 抑制剂。2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose 抑制哺乳动物细胞中 GDP-岩藻糖的从头合成。Fucosylation 是许多人类癌症进展的相对明确的生物标志物，例如，胰腺癌和肝细胞癌。

HY-N0213

Peiminine 3 篇文献验证 Verticinone; Raddeanine	Autophagy Caspase Bcl-2 Family PARP p38 MAPK ERK NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
贝母素乙 Peiminine 是一种可以从南瓜科 Bolbostemma paniculatum (Maxim) Franquet 中分离得到的化合物。Peiminin 可通过内源性和外源性凋亡途径诱导人肝癌 HepG2 细胞凋亡(apoptosis)。在许多动物模型中，Peiminin 具有抗炎、抗癌、抗骨质疏松、心肌保护等活性。

HY-19345

Vacquinol-1 NSC13316	Others	Cancer
Vacquinol-1 (NSC13316) 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。

HY-19345A

Vacquinol-1 dihydrochloride NSC13316 dihydrochloride	Others	Cancer
Vacquinol-1 (NSC13316) dihydrochloride 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 dihydrochloride 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 dihydrochloride 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。

HY-153863

MS934	MEK	Cancer
MS934 是一种新型改进的 VHL 招募 MEK 1/2 降解剂。 MS934 具有抑制 HT-29 细胞生长的抗增殖效力，GI₅₀ 值为 0.023 μM。 MS934 可用于多种人类癌症的研究，如黑色素瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌、原发性脑肿瘤和肝细胞癌。

HY-N7864

Osbond acid all-cis-4,7,10,13,16-Docosapentaenoic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
二十二碳五烯酸 (DPA) 是一种存在于鱼油中的 22 碳脂肪酸。它是人体总血清不饱和脂肪酸的次要成分，范围从 0.1% 到 1%，并且随着膳食补充剂的增加而增加。 all-cis-4,7,10,13,16-DPA，又称奥斯键酸，是DPA的异构体。它是由花生四烯酸延伸和去饱和形成的ω-6脂肪酸。在脂肪酸去饱和酶综合征期间，这种脂肪酸的水平可能会降低，这可能会影响发育。超长脂肪酸蛋白 6 的肝伸长表达上调和超长链脂肪酸水平升高，包括全顺式 4,7,10,13,16-DPA，是非酒精性脂肪性肝炎的特征，这是一种癌前病症的肝细胞癌。

HY-N3210

Nb-Demethylechitamine	Others	Cancer
Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱，能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性，包括人类髓性白血病 HL-60、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。

Cat. No.	Product Name

HY-L101

抗肝癌化合物库	1816 compounds
肝癌是世界上主要的恶性肿瘤之一，在全球癌症死亡人数中居第二位，严重威胁人类健康。肝细胞癌是其中最常见的类型，约占所有肝癌的90%。目前证据表明，在肝癌发生过程中，主要有两种致病机制:(1)肝炎感染、毒素或代谢影响引起的组织损伤后与肝脏再生相关的肝硬化;(2)单个或多个致癌基因或肿瘤抑制基因发生突变。这两种机制都与几个重要细胞信号通路的改变有关。其中包括RAF/MEK/ERK通路、PI3K/AKT/mTOR通路、WNT/b-catenin通路、胰岛素样生长因子通路、c-MET/HGFR通路等。 MCE提供了 1816 种具有明确或潜在抗肝癌活性的化合物。MCE抗肝癌化合物库是抗肝癌药物筛选和其他相关研究的有效工具。

抗肝癌化合物库

1816 compounds

肝癌是世界上主要的恶性肿瘤之一，在全球癌症死亡人数中居第二位，严重威胁人类健康。肝细胞癌是其中最常见的类型，约占所有肝癌的90%。

目前证据表明，在肝癌发生过程中，主要有两种致病机制:(1)肝炎感染、毒素或代谢影响引起的组织损伤后与肝脏再生相关的肝硬化;(2)单个或多个致癌基因或肿瘤抑制基因发生突变。这两种机制都与几个重要细胞信号通路的改变有关。其中包括RAF/MEK/ERK通路、PI3K/AKT/mTOR通路、WNT/b-catenin通路、胰岛素样生长因子通路、c-MET/HGFR通路等。

MCE提供了 1816 种具有明确或潜在抗肝癌活性的化合物。MCE抗肝癌化合物库是抗肝癌药物筛选和其他相关研究的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N7864

Osbond acid all-cis-4,7,10,13,16-Docosapentaenoic acid	Biochemical Assay Reagents
二十二碳五烯酸 (DPA) 是一种存在于鱼油中的 22 碳脂肪酸。它是人体总血清不饱和脂肪酸的次要成分，范围从 0.1% 到 1%，并且随着膳食补充剂的增加而增加。 all-cis-4,7,10,13,16-DPA，又称奥斯键酸，是DPA的异构体。它是由花生四烯酸延伸和去饱和形成的ω-6脂肪酸。在脂肪酸去饱和酶综合征期间，这种脂肪酸的水平可能会降低，这可能会影响发育。超长脂肪酸蛋白 6 的肝伸长表达上调和超长链脂肪酸水平升高，包括全顺式 4,7,10,13,16-DPA，是非酒精性脂肪性肝炎的特征，这是一种癌前病症的肝细胞癌。

Osbond acid

all-cis-4,7,10,13,16-Docosapentaenoic acid

Biochemical Assay Reagents

二十二碳五烯酸 (DPA) 是一种存在于鱼油中的 22 碳脂肪酸。它是人体总血清不饱和脂肪酸的次要成分，范围从 0.1% 到 1%，并且随着膳食补充剂的增加而增加。 all-cis-4,7,10,13,16-DPA，又称奥斯键酸，是DPA的异构体。它是由花生四烯酸延伸和去饱和形成的ω-6脂肪酸。在脂肪酸去饱和酶综合征期间，这种脂肪酸的水平可能会降低，这可能会影响发育。超长脂肪酸蛋白 6 的肝伸长表达上调和超长链脂肪酸水平升高，包括全顺式 4,7,10,13,16-DPA，是非酒精性脂肪性肝炎的特征，这是一种癌前病症的肝细胞癌。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99353

Ascrinvacumab Anti-ACVRL1 / ALK-1 Reference Antibody (ascrinvacumab); PF-03446962	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
Ascrinvacumab (PF-03446962) 是一种人 IgG2 单克隆抗体，靶向 ALK-1。Ascrinvacumab 显示出与人 ALK1 的结合效能，K_d 值为 7 nM。Ascrinvacumab 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

Dryocrassin ABBA Dryocrassin	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Dryopteridaceae Source classification Phenols Polyphenols Dryopteris crassirhizoma Nakai Plants Disease Research Fields	Apoptosis Influenza Virus
东北贯众素 Dryocrassin ABBA (Dryocrassin) 是一种具有口服活性的可从草毛蕨 (Phyllopteris officinalis) 中提取的间苯三酚衍生物。Dryocrassin ABBA 具有抗肿瘤和抗病毒活性。Dryocrassin ABBA 通过 Caspase 介导的线粒体途径诱导人肝癌细胞凋亡。

Neriifolin 17β-Neriifolin	Apocynaceae Structural Classification Classification of Application Fields Cardiacglycosides Cerbera manghas Linn. Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Atg8/LC3 Na+/K+ ATPase Apoptosis Beclin1
黄夹次甙乙 Neriifolin 是一种穿透中枢神经系统的强心苷，是一种Na⁺, K⁺-ATPase 的抑制剂。Neriifolin 可靶向 beclin 1，抑制 LC3 相关吞噬体的形成，改善实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的发展。Neriifolin 诱导人肝癌 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡。

Penicitide A	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Disease Research Fields Marine microorganism	Endogenous Metabolite
Penicitide A 是一种海洋次生代谢产物。Penicitide A 对病原体 A.brassicae和人肝细胞肝癌 (HepG2) 细胞系显示中度细胞毒性。

Diselaginellin B	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Selaginella pulvinata (Hook. & Grev.) Maxim. Selaginellaceae Plants	Apoptosis
Diselaginellin B (化合物 2) 是从 Selaginella Pulvinata 中分离出的天然产物，对人肝癌细胞具有抗增殖，诱导凋亡 (apoptosis) 和抗转移活性。

Garcinone E	Structural Classification Flavonoids Source classification Guttiferae Garcinia mangostana Linn. Plants Other Flavonoids	Apoptosis
Garcinone E 是一种天然的黄酮，存在于山竹果果皮中。Garcinone E 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及抑制癌细胞迁移。Garcinone-E 对不同的人类癌细胞系具有抗癌作用，包括结直肠癌、乳腺癌和肝细胞癌等。

Peiminine 3 篇文献验证 Verticinone; Raddeanine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Liliaceae Fritillaria thunbergii Miq. Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Autophagy Caspase Bcl-2 Family PARP p38 MAPK ERK NF-κB Apoptosis
贝母素乙 Peiminine 是一种可以从南瓜科 Bolbostemma paniculatum (Maxim) Franquet 中分离得到的化合物。Peiminin 可通过内源性和外源性凋亡途径诱导人肝癌 HepG2 细胞凋亡(apoptosis)。在许多动物模型中，Peiminin 具有抗炎、抗癌、抗骨质疏松、心肌保护等活性。

Nb-Demethylechitamine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Indole Alkaloids Alstonia rostrata C. E. C. Fischer	Others
Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱，能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性，包括人类髓性白血病 HL-60、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。

Species:	Human (3)
Tag:	His (3) SUMO (1) T7 (1)
Source:	HEK293 (1) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71065

	PIGR Protein, Human (HEK293, His) Polymeric Immunoglobulin Receptor; PIgR; Poly-Ig Receptor; hepatocellular carcinoma-Associated Protein TB6; PIGR	Human	HEK293
	PIGR 蛋白在介导聚合 IgA 和 IgM 跨粘膜上皮细胞的选择性转胞吞作用中发挥关键作用，这对于粘膜免疫至关重要。PIGR 在基底外侧表面结合这些免疫球蛋白，形成在细胞内运输并在顶部分泌的复合物。PIGR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 PIGR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。PIGR Protein, Human (HEK293, His) 全长 620 个氨基酸，分子量约为 ~88.0 kDa。

HY-P70950

	IGF2BP2 Protein, Human (T7-His) Insulin-Like Growth Factor 2 mRNA-Binding Protein 2; IGF2 mRNA-Binding Protein 2; IMP-2; hepatocellular carcinoma Autoantigen p62; IGF-II mRNA-Binding Protein 2; VICKZ Family Member 2; IGF2BP2; IMP2; VICKZ2	Human	E. coli
	IGF2BP2 蛋白是一种 RNA 结合因子，可协调靶转录本招募到细胞质 mRNP 中，促进 mRNA 运输和瞬时储存。它调节目标转录本与翻译机制的接触，并保护它们免受 microRNA 介导的降解。IGF2BP2 Protein, Human (T7-His) 是重组的 IGF2BP2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-T7, C-6*His 标签。IGF2BP2 Protein, Human (T7-His) 全长 220 个氨基酸，分子量约为 ~43.0 kDa。

HY-P71608

	TGS1 Protein, Human (His-SUMO) Cap specific guanine N2 methyltransferase; Cap-specific guanine-N2 methyltransferase; CLL associated antigen KW 2; CLL-associated antigen KW-2; DKFZp762A163; FLJ22995; HCA137; hepatocellular carcinoma associated antigen 137; hepatocellular carcinoma-associated antigen 137; NCOA6IP; Nuclear receptor coactivator 6 interacting protein; Nuclear receptor coactivator 6-interacting protein; PIMT; PIPMT; PRIP interacting protein PIPMT; PRIP interacting protein with methyltransferase domain; PRIP interacting protein with methyltransferase motif; PRIP-interacting protein with methyltransferase motif; SEREX defined; TGS 1; Tgs1; TGS1_human; Trimethylguanosine synthase; Trimethylguanosine synthase homolog (S. cerevisiae); Trimethylguanosine synthase homolog	Human	E. coli
	TGS1 蛋白催化小核 RNA (snRNA) 和小核仁 RNA (snoRNA) 的 7-单甲基鸟苷 (m(7)G) 帽转化为 2, 2,7-三甲基鸟苷 (m( 2,2,7)G ) 帽结构。该酶对鸟嘌呤表现出特异性，在修饰过程中，N7 甲基化发生在 N2 甲基化之前。TGS1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 TGS1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-SUMO 标签。TGS1 Protein, Human (His-SUMO) 全长 141 个氨基酸，分子量约为 ~31.6 kDa。

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